Statystyka dysplazji stawów biodrowych PDF Drukuj Email
W badaniu amerykańskim przesiewowe badania kliniczne ,mają niższa range - wykonują je nie specjaliści ortopedzi a przeszkolone pielęgniarki. Badanie usg potwierdzające wykryte wady wykonują technicy medyczni (lekarze nie wykonują żadnych badań usg w Ameryce, Anglii).
Wykrywają w ten sposób co 5 wadę(18%) z czego w ramach zalecanego skryningu tyko 30% ,pozostałe 30% wykrywają rodzice a inne wykrywają przypadkiem inni lekarze z czego 1 na 5000 od 18 miesiąca do 6 r.ż życia .
Z drugiej strony badanie kliniczne ma dużą nad wykrywalność wad stawów biodrowych od 30% w zwichniętych stawach do 83% w drobniejszych wadach wynika to z tego że u 10% wszystkich niemowlaków występują różnego rodzaju asymetrie mięśniowe w ramach zespołu MBS.Obecnie amerykanie uważają je za badanie o małej wartości diagnostycznej.
W poradniach preluksacyjnych ortopedzi rutynowo wykonują potwierdzenia rozpoznania wady za pomocą zdjęcia rtg i dopiero wtedy zaczynają leczyć.W krajach anglojęzycznych wykonuję się zabiegi dużo później i w dodatku jest ich 4 razy więcej niż u ich austriackich kolegów. Dużo częściej występują też u nich poważne komplikacje.
w Usa rodzi sie ok 3 ml dzieci i wykonyje ok 500 tys,wymiany stawow rocznie
wykrywalnosc u w dziecinstwie tylko u co 9 0sob wymienianych obecnie stawów biodrowych u dorosłych(60-70 lat) w Ameryce
46 tys noworodków rocznie urodzonych w latach 30-40 stanowi to ok. 2% nowo urodzonych.( czyli wszystkie z wadą bioder) w Nprwegi
wykrywalność Lcc podczas skrinningu przez badanie fizykalne max 30%,70% CDH jest nie wykrywane podczas rutynowego screenigu w UK
wykrywalność DDh badaniem fizykalnym wynosi 8.6 na 1000 przez pediatrów , 11.5ortopedów , 25 w badaniu ultrasonograficznym
występowanie lcc w grupie ryzyka stanowi 30%
wykrywalność mniejszych nieprawidłowości wrodzonej dysplazji jest praktycznie niemożliwa podczas badania klinicznego
występowanie lcc w UK wynosi 2.1 do 3.2 na 100 urodzonych
operuje się w UK ok. 1 dziecka na 1000 noworodków,
1 na 5000 urodzonych ma rozpoznawanie DDH po 18 m. życia
1 na 40 pogarsza sie okolo 6 miesiacu
ile ma byc kintroli i kiedy w jakim wieku zeby bylo 100%skutecznosci wykrycia i odbudowy jesli wykrywamy 1na9 tych ktora konczy sie edoproteza wlasciwie nikt tego nie wie